氟喹诺酮 vs 呼吸喹诺酮,4种抗菌药物「大扫盲」
带你一文区分4种抗菌药
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1962年,合成了第一个喹诺酮类药物——萘啶酸(Nalidixic Acid),萘啶酸为第一代喹诺酮类抗菌药,只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌等少数G-杆菌有效,口服吸收差,副作用多,仅用于敏感菌所致的尿路感染。
1974年,合成了第二代喹诺酮类代表药——吡哌酸(pipemidic Acid),对G-杆菌的作用也包括了部分绿脓杆菌,抗菌活性较萘啶酸提高,口服少量吸收,但可达到有效尿药浓度,不良反应明显减少,因此用于尿路和肠道感染。 1979年,合成了第一个第三代喹诺酮药——诺氟沙星(Norfloxacin氟哌酸)。它是喹诺酮结构的改造衍生物,在6位上加上一个氟(F)后,增加了脂溶性,增强了对组织细胞的穿透力,因而吸收好,组织浓度高,半衰期长,更大大增加了抗菌谱和杀菌效果。
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参考文献:
[1]刘惠清.氟喹诺酮类药物[J].中国医院药学杂志,1999,03:51-52.
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[3]钱之玉,药理学(第三版)[M],中国医药科技出版社.
[4]唐映红,伍参荣,魏云,吉兰.盐酸左氧氟沙星体内外抗菌作用研究[J].医药导报,2007(09):983-986.
[5]吴永乐,王宇倩,吴卫红,等.克林霉素体外抗菌活性研究[J].中国抗生素杂志,1996(6):427-431.
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